Nanotype
NanoTYPE™ är en HLA–typningsanalys som använder tredje generationens sekvenseringsteknik från Oxford Nanopore Technologies (ONT). Satsen innehåller alla nödvändiga reagenser för amplifiering av ditt prov och levereras med skräddarsydd genotypningsprogramvara, NanoTYPER™. Satsen har utformats för att kombineras med en snabb förberedelse av streckkodsbibliotek från ONT.
Alla 11 loci (HLA–A, B, C, DQA1, DQB1, DPA1, DPB1, DRB1 och DRB345) är amplifierade i en enda multiplex PCR med lång räckvidd. Användaren kan välja mellan 2 olika protokoll, antingen för en enda provskrivning eller flera prover.
Det enkla arbetsflödet, den snabba handläggningstiden, de långa läsningarna och frånvaron av kapitalinvesteringar för instrumentet gör det till en idealisk primär eller kompletterande teknik i ditt labb.
Beskrivning
Fördelar
- Hög upplösning – 3 fält
- Sekvensering med lång läsning
- Noggrannhet 99,8%*
- DNA-prover till resultat på <5 timmar för 1 prov*
- Prov till sekvensering på <4 timmar*
- Minimal investering
- Förenklat arbetsflöde jämfört med kortläst NGS
- Flexibel och skalbar baserat på laboratoriekrav från 1 till 24 prover per körning
*Genomsnittlig noggrannhet baserad på 228 prover med 2 fältreferenser för alla loci
